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	책소개   유전학을 이해하기 위해서는 생화학, 생물학 등 자연과학의 제분야에 대한 기초적인 소양이 필요하다. 이 책의 부피가 방대하나 현대유전학에 대한 최신 지식들이 질서정연하게 배열되고 소개된 점은 경이적이다. 아무쪼록 분자수준에서 유전학을 심도있게 취급한 이 책이 널리 읽혀져 유전학을 이해하는 데 도움이 되었으면 한다.  저자소개   김 양 원 ㆍ원광대학교 농화학과 졸업 ㆍ미국 유타주립대학교 독성학 및 분자생물학 박사 ㆍ현재 경기대학교 생물학과 강사    목차   서 론 물리학 및 화학의 제법칙과 세포    1. 유전은 거대분자를 통해 작업한다    2. 단백질은 아미노산 사슬로 되어 있다    3. 비공유결합력은 단백질 형태에 중요하다    4. 단백질 구조는 극히 다양하다    5. 단백질은 어떻게 올바른 형태를 취하게 되는가? <제1부 DNA : 정보의 저장소> 제1장 유전자 : 돌연변이의 단위    1. 유전자의 발견    2. 유전에 대한 염색체의 역할    3. 각 유전자는 개개 염색체의 어느 한 부위에 위치한다    4. 유전자는 직선성 배열을 하고 있다    5. 유전자 지도는 연속적이다    6. 1개 유전자-1개 단백질    7. 상세한 정의 : 시스트론    8. 분자수준에서 돌연변이 지도를 작성한다 제2장 DNA : 유전문질    1. DNA의 발견    2. DNA는 보편적인 유전물질이다    3. DNA의 성분    4. DNA는 이중나선이다    5. DNA복제는 반보존적이다    6. 유전암호는 3중자로 잃혀진다    7. 점 돌연변이는 염기쌍 1개를 변화시킨다    8. 돌연변이는 hotspot에서 집중적으로 일어난다    9. 돌연변이의 비율 제3장 핵산의 위상기하학    1. DNA는 변성되고, 재변성 될 수 있다    2. 핵산은 염기쌍 형성에 의해 혼성체화 된다    3. 단일가닥 핵산은 2차구조를 가진다    4. 역반복과 2차구조    5. 이중가닥 DNA는 여러 종류의 이중나선 구조를 가진다    6. DNA의 좌선성 형태    7. 닫힌 DNA는 초과도로 꼬일 수 있다    8. 초과도 꼬임은 이중나선의 구조에 영향을 미친다 제4장 유전자의 단리    1. 제한효소들은 DNA를 특이적인 조각으로 절단한다    2. 조각에서 제한지도를 조립한다    3. 제한자리는 유전자 표지를 이용할 수 있다    4. DNA결합순서를 얻는다    5. 원핵생물의 유전자와 단백질은 공직선이다    6. 진핵생물 유전자는 중단될 수 있다    7. 어떤 DNA결합순서는 하나 이상의 단백질을 지정한다    8. 유전정보는 RNA 또는 DNA에 들어있다    9. 패러다임(Paradigm)의 범위 <제2부 유전자와 단백질> 제5장 단백질 합성 조립 공정    1. 전달 RNA는 adaptor이다    2. 전령 RNA는 리보소옴에 의해 번역된다    3. 유전암호의 의미    4. 리보소옴의 작용자리    5. 개시에 30S 하위단위체와 부속인자들이 필요하다    6. 폴리펩티드 합성에 특수한 개시 tRNA가 필요하다    7. 진핵생물 개시에 많은 인자들이 관여한다    8. 신장인자 T는 aminoacyl-tRNA를 A자리로 옮긴다    9. 자리옮김에 의해 리보소옴이 이동한다   10. 종료 : 3개의 코돈이 단백질합성을 종료시킨다 제6장 전달 RNA : 번역 ADAPTOR    1. 보편적인 크로버잎 구조    2. 3차구조는 L자형이다    3. 합성효소가 어떻게 tRNA를 인식하는가?    4. 결합단계에서의 식별    5. 코돈-역코돈 인식은 동요와 관계있다    6. tRNA는 변형된 염기를 많이 가지고 있다    7. 염기 변형에 의해 코돈 인식이 조절된다    8. 미토콘드리아는 최소의 tRNA 집합을 가진다    9. 돌연변이체 tRNA는 다른 코돈을 읽는다   10. 억제돌연변이 tRNA는 그들의 코돈과 경쟁한다   11. tRNA는 읽는 구조에 영향을 미친다 제7장 리보소옴 번역 공장    1. 리보소옴은 치밀한 ribonucleoprotein 입자이다    2. 리보소옴 단백질은 rRNA와 상호작용한다    3. In vitro 재구성은 in vivo조립과 비슷하다    4. 하위단위체 조립은 위상기하와 관련있다    5. 모든 리보소옴 성분들은 돌연변이 될 수 있다    6. 리보소옴은 여러개의 활성중심을 가진다    7. 번역의 정확도 제8장 전령 RNA 주형    1. 박테리아 전령의 일시성    2. 박테리아 mRNA는 대부분 다시스트론성이다    3. 다시스트론성 전령의 번역    4. 진핵생물 mRNA에 대한 기능적 정의    5. In vitro 번역시스템의 능력    6. 대부분의 진핵생물 mRNA는 3'말단에서 polyadenyl화 된다    7. 모든 진핵생물 mRNA는 5'말단에 메칠화된 모자를 가지고 있다    8. 개시는 mRNA와 rRNA간의 염기쌍 형성과 관계있다    9. 작은 하위단위체는 진핵생물 mRNA상의 개시자리로 이동한다   10. 단백질합성은 세포의 한 위치와 결합되어 있다 <제3부 전사와 유전자 발현의 조절> 제9장 RNA중합효소와 촉진유전자 상호작용 및 전사의 조절    1. 전사는 RNA중합효소에 의해 촉매된다    2. 박테리아 RNA중합효소는 응어리 효소와 시그마 인자로 되어 있다    3. 많은 하위단위체로 구성된 진핵생물 RNA중합효소    4. 시그마 인자는 DNA와의 결합을 조절한다    5. 전사단위는 촉진유전자에서 종료유전자까지이다    6. 촉진유전자에 consensus 결합순서가 있다    7. RNA중합효소는 in vitro에서 촉진유전자와 결합할 수 있다    8. 시그마 인자의 치환에 의해 개시가 조절된다    9. RNA중합효소 II에 대한 촉진유전자는 출발점의 상류에 있다   10. RNA중합효소 II 촉진유전자는 여러 부분으로 나누어져 있다   11. 전사인자들은 특정 consensus 결합순서들을 인식한다   12. 강화유전자는 개시를 보조하는 양쪽 방향성 요소이다   13. RNA중합효소 III는 하류 촉진유전자를 가지고 있다 제10장 오페론 : Lactose 패러다임    1. 유발과 억제는 소분자에 의해 조절된다    2. 구조유전자 집락은 협조적으로 조절된다    3. 억제인자 단백질이 작동유전자와 결합한다    4. 작동유전자는 cis 작용성이다    5. 어떻게 억제인자 단백질이 전사를 차단하는가?    6. 작동유전자에서의 접촉    7. 억제인자 단백질은 다합체성 DNA결합 단백질이다    8. DNA에서 분리되어 잉여의 억제인자 단백질이 축적된다    9. 유발의 모순   10. 여러 자리가 억제될 수 있다   11. 양의 조절과 음의 조절   12. 분해산물 억제는 촉진유전자에서 양(+)의 조절과 관계있다   13. 곤경은 절략반응을 일으킨다   14. 번역은 스스로 조절된다   15. 적은 RNA분자들은 번역을 조절할 수 있다 제11장 종료와 전사의 조절 : 감쇠 및 항종료    1. E.coli의 두개의 종료 양식이 회문과 관계있다    2. 진핵생물 종료도 2차구조 또는 U-연속부분이 관련된다    3. 또 하나의 2차구조가 감쇠를 조절한다    4. 감쇠의 일반성    5. E.coli rho 인자는 어떻게 작용하는가?    6. 항종료는 특이적인 자리에 좌우된다    7. RNA중합효소에 더 많은 하위단위체가 있는가? 제12장 분해 폭포 및 용원성 억제    1. 분해(lysis) 폭포    2. 파아지 T7 및 T4 기능의 집락화    3. 람다 분해폭포는 항종료에 의존한다    4. 용원성은 자기발생적 회로에 의해 유지된다    5. 억제인자는 각 작동 유전자와 협력적으로 결합하는 이합체이다    6. 억제인자 단백질 합성은 어떻게 확립되는가?    7. 분해감염을 위해서는 항억제인자 단백질이 필요하다    8. 미세한 균형 : 용원성 대 분해(용균) <제4부 DNA복제> 제13장 REPLICON : 복제의 단위    1. 연쇄적인 복제로 눈(eyes)이 형성된다    2. 박테리아 게놈은 하나의 replicon이다    3. 복제와 세포주기(cell cycle)    4. 진핵생물 염색체는 많은 replicon을 가진다    5. 효모 replicon 기원의 분리    6. 복제는 눈, rolling circle 또는 고리를 통해 진행할 수 있다    7. 플라스미드 불공존성은 사본 수와 관련있다 제14장 DNA복제장치    1. DNA중합효소 : DNA를 만드는 효소    2. DNA합성은 반불연속적이다    3. Okazaki조각은 RNA에 의해 합성이 개시된다    4. 박테리아 복제장치의 복잡성    5. 단일 DNA가닥의 합성개시    6. Primosome의 이동    7. 이중 기원에서의 복제개시    8. 파아지 T4의 복제장치    9. 선형 replicon의 문제 제15장 DNA 보호시스템    1. 제한 및 변형의 효과    2. 유형 I 효소의 다른 활성    3. 유형 III 효소의 이중(dual) 활성    4. DNA의 손상을 취급한다    5. E.coli의 삭제-수선시스템    6. E.coli의 재조합 수선시스템    7. 많은 유전자의 SOS시스템    8. 포유류 수선시스템 <제5부 진핵생물 게놈> 제16장 놀라운 힘 : DNA공학    1. 어떠한 DNA결합순서라도 박테리아에서 클론될 수 있다    2. 키메라 DNA를 조립한다    3. mRNA에서 DNA를 만든다    4. 게놈에서 특정 유전자를 분리한다    5. 염색체를 따라 걸어간다    6. 진핵생물 유전자는 원핵생물 시스템에 의해 발현될 수 있다 제17장 결합순서의 연속체와 구조유전자    1. C값 모순은 게놈의 크기가 크게 변한다는 것이다    2. 재결합 운동학은 결합순서 복잡성에 좌우된다    3. 진핵생물 게놈은 여러 가지 결합순서 성분을 가진다    4. 비반복성 DNA복잡성으로 게놈 크기를 예측할 수 있다    5. 진핵생물 게놈은 반복성 결합순서를 가진다    6. 보통의 반복성 DNA는 많은 상이한 결합순서로 되어 있다    7. 반복성 결합순서 군(群)의 구성원을 관련되어 있으나 동일하지 않다    8. 대부분의 구조유전자는 비반복성 DNA에 위치한다    9. 비반복성 유전자의 얼마가 발현되는가?   10. RNA추진반응의 운동에 의해서 유전자 수를 예측한다   11. 유전자는 여러 가지 수준으로 표현된다   12. mRNA 집단간의 중첩 제18장 중단된 유전자의 조직    1. 유전자들의 모양과 크기는 극히 다양하다    2. rRNA 및 tRNA를 지정하는 유전자의 intron    3. Exon-intron결합부위는 consensus결합순서를 가진다    4. 한 유전자의 intron은 다른 유전자의 exon이 될 수 있다    5. 중단된 유전자는 어떻게 진화했는가? <제6부 관련된 결합순서들의 집락> 제19장 구조유전자와 가족    1. 글로빈 유전자는 두개의 집락으로 되어 있다    2. 부등교차에 의해 유전자 집락이 재배열된다    3. 대부분의 지중해 빈혈증은 부등교차의 결과이다    4. 유전자 집락을 연속적인 재조직화를 받는다    5. DNA에서 두 자리가 결합순서 분화에 의해 구별된다    6. 진화시계로 글로빈 유전자의 발달과정을 추적할 수 있다    7. 의사유전자는 진화의 종말단계이다    8. 유전자 가족은 풍부한 단백질의 경우 일반적으로 나타난다    9. 여러 가지 일렬 반복유전자 집락이 히스톤을 지정한다   10. rRNA 및 tRNA 유전자들은 반복된다   11. 일렬로 반복하는 단위는 두 종류의 rRNA유전자 함유한다   12. 5S 유전자와 의사유전자는 내부 분산되어 있다   13. 진화상의 모순 : 복수의 활성유전자 사본이 어떻게 유지되는가? 제20장 세포소기관 게놈    1. 세포소기관 유전자는 멘델식으로 유전하지 않는다    2. 세포소기관 게놈은 원형 DNA분자이다    3. 세포소기관은 그들 자신의 유전자를 표현한다    4. 효모의 큰 미토콘드리아 게놈    5. 포유류의 치밀한 미토콘드리아 게놈    6. 재조합은 세포소기관 DNA에서 일어난다    7. 효모 미토콘드리아 DNA의 재배열 제21장 단순 결합순서 DNA의 조직    1. 고도로 반복성인 DNA는 위성 DNA를 구성한다    2. 위성 DNA는 대부분 이질염색질에 있다    3. 절족동물 위성 DNA는 매우 짧은 동일한 반복들로 되어 있다    4. 포유류 위성은 계층적으로 반복되어 있다    5. 마우스 위성 DNA 진화의 단계를 재구성한다    6. 현 반복단위의 변이들    7. 부등교차의 결과    8. 교차 고정은 동일한 반복을 유지시킬 수 있다 <제7부 성숙화 : RNA가공> 제22장 안정한 RNA의 절단 및 정비    1. RNA ase III는 파아지 T7 초기 mRNA를 방출시킨다    2. 원핵생물 및 진핵생물 rRNA는 전구물질이 절단되어 만들어진다    3. tRNA는 여러 가지 효소에 의해 절단되고 정비된다 제23장 촉매제로서 RNA : 이어맞추기 메카니즘    1. 효모 tRNA 이어맞추기는 절단과 재결합에 의해 이루어진다    2. RNA는 촉매활성을 가질 수 있다    3. 어떤 미토콘드리아 intron은 스스로 이어맞추는 intron과 관련되어 있다    4. 조절인자 단백질을 지정하는 intron    5. 핵 RNA 이어맞추기는 우선적인 경로를 따른다    6. 핵 이어맞추기 결합부위는 서로 교환될 수 있다    7. 핵 spliceosome은 고리를 만든다    8. snRNA가 이어맞추기와 관련있는가?    9. 이어맞추기 반응은 관련되어 있는가? 제24장 RNA가공의 조절    1. hnRNA는 크고, 불안정하다    2. hnRNA가 mRNA로 된다    3. Polyadenyl화와 3'말단의 형성    4. 전사 후에도 조절되는가?    5. 유전자 발현의 조절에 관한 모델    6. 세포 polyprotein의 능력 <제8부 DNA 체움> 제25장 게놈과 염색체    1. 비루스 게놈을 응축시켜 외피에 채워넣기    2. 박테리아 게놈 : nucle oid    3. 간기 염색질과 유사분열기 염색체간의 비교    4. 분리 장치로서 진핵생물 염색체    5. 일부 유전자는 염색체외의 분자에 존재한다    6. Lampbrush 염색체의 퍼진(extended) 상태    7. 다사염색체는 거대 염색체를 형성한다    8. 전사는 염색체 구조를 교란한다 제26장 염색질 구조 : 뉴클레오솜    1. 염색질의 단백질 성분    2. 뉴클레오솜은 모든 염색질의 염기성 하위단위체이다    3. 응어리 입자는 고도로 보존되었다    4. DNA는 히스톤 8합체 주위에 꼬여있다    5. 초나선화와 DNA의 주기성    6. 뉴클레오솜은 phase로 배열되는가?    7. 염색질 섬유사에서 뉴클레오솜의 경로    8. 고리(loop), 영역(domain) 그리고 골격(scaffolds) 제27장 활성 염색질의 성질    1. 뉴클레오솜 조립과 염색질 복제    2. 뉴클레오솜 조립에 비히스톤성 단백질이 필요하다    3. 전사되는 유전자들은 뉴클레오솜에서 조직되는가?    4. 전사 가능한 염색질의 DNA ase 감수성 영역    5. 히스톤은 일시적으로 변형된다    6. 유전자 발현은 탈메칠화와 관련되어 있다    7. DNA ase에 고도로 감수성인 자리에 의해 염색질 구조가 변한다    8. DNA구조의 유연성    9. 유전자 활성화의 성질에 관한 고찰 <제9부 게놈의 역동성 : DNA의 변화> 제28장 DNA의 재조합 및 기타 위상기하학적 조작    1. 재조합은 상동성 이중가닥 DNA의 synapsis를 필요로 한다    2. 절단과 재결합은 이질 이중가닥 DNA가 포함된다    3. 이중가닥 절단이 재조합을 개시할 수 있는가?    4. 재조합 중간체의 단리    5. Rec A의 가닥교환시설    6. Rec A와 재조합 상태    7. 유전자 전이에 의해 대립인자간 재조합이 밝혀진다    8. DNA의 위상기하학적 조작    9. 선회효소는 DNA에 음성의 초나선을 도입한다   10. 특수화된 재조합은 특이적 자리를 인식한다   11. 응어리 내에서의 엇갈린 절단 및 재결합   12. 역위에 의해 유전자 발현이 조절된다 제29장 박테리아의 자리옮김 요소    1. 삽입결합순서는 단순한 transposon이다    2. 혼성 transposon은 IS module을 가진다    3. Tn 10 module 중 하나만 기능적이다    4. Tn 5 module은 거의 동일하나 매우 다르다    5. 보존적 재조합 대 복제성 재조합    6. 자리옮김의 중간산물 제30장 진핵생물의 이동성 요소    1. 옥수수의 조절요소는 자리옮김 할 수 있다    2. Ds는 자리를 이동하거나 염색체 절단을 일으킨다    3. Ds는 자리옮김은 복제와 관련된다    4. Retrovirus 라이프 싸이클은 자리옮김 같은 사건과 관계있다    5. Retrovirus는 세포 결합순서를 형질도입 시킨다    6. RNA 의존성 자리옮김은 세포에서 일어날 수 있다    7. Alu군(family)    8. 효모 Ty요소는 retrovirus와 닮았다    9. 머리 종류와 자리옮김 요소가 D.melanogaster에 존재한다   10. 잡종 생식장애에 대한 자리옮김 요소의 역할 제31장 게놈의 공학적 변화    1. 조직 특이적 변이가 Drosophila 게놈에서 일어난다    2. 증폭된 게놈 결합순서의 선택(도태)    3. 외인성 결합순서는 transfection에 의해 도입될 수 있다    4. Transfection된 DNA는 생식세포 속으로 들어갈 수 있다 <제10부 발육과 유전자> 제32장 재배열과 면역 다양성의 발생    1. 면역글로블린의 조직    2. 면역글로블린 유전자는 그들의 구성부분으로부터 조립된다    3. Germ-line 정보의 다양성    4. 결합반응에 의해 추가적으로 다양성이 부여된다    5. V와 C유전자의 재조합에 의해 결실과 재배열이 일어난다    6. 대립인자 배척의 일부 원인들    7. 다음 단계의 DNA재조합은 종류 전환을 일으킨다    8. 초기의 무거운 사슬 표현은 RNA가공에 의해 변할 수 있다    9. 체세포 돌연변이로 다양성이 더 커진다   10. T세포 수용체는 면역글로블린과 관계있다   11. 주요 조직친화성 자리의 복잡성 제33장 유전자 조직의 변화    1. 효모는 교미형을 위해 비활성 자리와 활성자리를 가지고 있다    2. 비활성 및 활성 카세트는 동일한 결합순서를 가진다    3. 한쪽방향 자리옮김은 수여 MAT자리에 의해 개시된다    4. Trypanosome은 DNA를 재배열하여 표면 항원을 표현한다    5. Ti 플라스미드 DNA와 식물 게놈의 상호작용 제34장 유전자 규제 : 발현 패턴의 변화    1. Exon과 intron의 돌연변이 지도를 작성한다    2. Drosophlia 발생에 관한 기본 지식    3. 복합자리는 굉장히 크며, 규제와 관련된다    4. 공통적인 지정 motif : homeo box 제35장 암유전자 : 비정상적인 유전자 표현과 암    1. 형질전환 비루스는 종양유전자를 가진다    2. Retrovirus 암유전자는 그와 대응하는 세포유전자가 있다    3. Ras proto-oncogene은 돌연변이에 의해 활성화 될 수 있다    4. Myc와 다른 암유전자는 삽입, 자리옮김 그리고 증폭에 의해 활성화된다    5. 불멸화와 형질전환    6. 암단백질의 예상 기능 기타